17 сентября – ИА SM.News. Шестилетний пациент Детской областной больницы с самого рождения находится под надзором врачей. Дело в том, что у мальчика еще в роддоме было обнаружено весьма редкое генетическое заболевание, известное как ихтиоз, или синдром Нетертона. Это значит, что ребенок с детства был покрыт чешуйками, и его кожа постоянно шелушилась, что весьма часто может вести к развитию других болезней, таких как, например остеопороз.
Лекарства, принимаемые ребенком, однако, могут нести за собой осложнения, в виде мочекаменной болезни. Несмотря на юность пациента, эта болезнь коснулась его, что оказалось особенной проблемой. Исходя из заболевания ребенком ихтиозом и остеопорозом, лечение мочекаменной болезни несет за собой высокий риск разрушения костей. Первым потенциальным решением, могло бы быть направление ребенка для прохождения лечения в федеральные центры, но дорогостоящего путешествия удалось избежать благодаря сотрудничеству специалистов из Детской областной больницы и Кировской областной больницы.
Весьма деликатная процедура дробления камней ультразвуком под контролем детского анестезиолога позволила обеспечить отсутствие нарушения в костных тканях, и уже сейчас мальчик идет на поправку. Родители пациента благодарны кировским экспертам за их готовность к сотрудничеству и профессионализм.
